• 

  【技術視頻】細胞劃痕實驗

  實驗步驟 ：1.取出六孔板2.將六孔板做好標記3.用marker筆在6孔板背後4.大約間隔0.5~1cm ，每孔做5個標記5.用直尺比著 ，均勻的劃橫線6.橫穿過孔 ，每孔至少穿過5條線7.每孔加入2mL培養基8.每孔加入約5×105個細胞9.具體數量因細胞不同而不同 ，掌握為過夜能鋪滿10.將培養板放入培養箱過夜培養11.取出培養板12.顯微鏡下觀察細胞密度為100%即可進行劃痕檢測13.將培養板放入操作

  2022-03-14 管理員 310

• 

  【技術視頻】細胞轉染

  細胞轉染實驗步驟 ：1 、轉染實驗試劑展示 ：Opti-MEM培養基 ，miRNA ，Lipofectamine™ 2000 Transfection Reagent ；2 、取出6孔培養板 ；3 、提前做好標記 ；4 、每孔加入2mL培養基 ；5 、調整細胞濃度 ，每孔加入5×10^5 個細胞 ；6 、混勻細胞 ；7 、將6孔板放入培養箱 ，過夜培養 ，使細胞貼壁 ；8 、取出3個1.5mL EP管 ，做好標記 ，2個miRNA管 ，1個Lip

  2021-12-28 管理員 316

• 

  【技術視頻】CCK8檢測

  CCK8檢測實驗步驟 ：1 、消化收集細胞 ；2 、1500r/m離心3min ；3 、棄去上清 ；4 、吸去殘留液體 ；5 、培養基重懸細胞 ；6 、細胞計數 ；7 、取出96孔板 ，做好標記 ；8 、調整細胞懸液濃度 ；9 、搖晃培養瓶 ，混勻細胞 ；10 、分於96孔板，每孔100µL ；11 、置 37℃ 、5%CO2 培養箱中培養過夜 ，使細胞貼壁 ；12 、吸去培養基 ；13 、按照分組加入含有藥物的培養基 ；14 、置 37℃ 、5%CO2 培養箱

  2021-11-26 藍冠娛樂生物 169

• 

  【技術視頻】完全培養基的配製實驗流程

  完全培養基的配製實驗流程1 、 所有的操作均需在細胞間的超淨工作台內進行2 、 消毒——用75%的酒精對培養基 、血清 、青鏈黴素混合液（雙抗）進行消毒3 、 提取和注入——完全培養基一般將血清 、培養基 、青鏈黴素混合液（雙抗）按照10:90:1的比例進行配比 3.1配製200mL完全培養基 3.2先加入180mLDMEM培養基 3.3加入20mL胎牛血清 3.4加入2mL青鏈黴素混合

  2021-10-29 管理員 2138

• 【技術視頻】細胞複蘇與凍存

  細胞凍存和複蘇技術是細胞培養過程中較為基礎的實驗操作 ，此舉對於細胞的保種以及細胞活力的維持有著重要意義 。關於此實驗也可以參考以下技術文章 ：https://www.daucell.cn/tech_support/shownews.php?id=40細胞複蘇與凍存操作步驟 ：1.將凍存的細胞從液氮罐中取出2.移至37℃水浴中 ，使細胞迅速融化3.用酒精給手消毒4.將所需培養基 ，要複蘇的細胞用酒精消毒後 ，拿入

  2021-09-23 藍冠娛樂生物 502

• 【技術視頻】細胞的消化傳代

  細胞的消化傳代操作步驟 ：1.點燃酒精燈 ，用酒精棉球擦拭台麵 ；用酒精噴壺給手及所需使用的試劑瓶表麵消毒2.使用鑷子小心的打開培養瓶瓶蓋3.倒出廢液4.加入2mlPBS清洗兩遍細胞5.加入1ml胰酶消化6.放入培養箱計時3分鍾 ，具體時間因細胞而異 ，黏附越強 ，消化時間越長7.對光觀察細胞狀態 ，是否變成霧狀清晰可見8.最好在鏡下觀察細胞變圓時終止消化9.加入1ml培養基終止消化10.槍頭輕輕吹打 ，使培養瓶

  2021-07-20 藍冠娛樂生物 581

• 【技術視頻】細胞換液無菌操作

  在細胞培養實驗中所需的基本設備包括 ：細胞培養所使用的超淨工作台 、細胞培養箱 、水浴（鍋） 、離心機 、冰箱 、細胞計數儀以及觀察細胞的顯微鏡 ，此外還需要用到細胞培養瓶 、培養基和其他試劑耗材 ，移液管和廢液桶 。細胞換液操作步驟為 ：首先操作前請注意 ：所有操作需要在無菌環境下進行 ；1.先用酒精給所有物品表麵消毒，酒精棉球擦拭工作台麵。2.撕開封口膜 ，所有操作需要在酒精燈附近操作3.吸棄廢液4.用PBS清洗兩遍5.

  2021-06-23 藍冠娛樂生物 714